会议主要交流研讨内容�Q?/P>

　　1.新药I期��床试验申报资料撰写要求及技术审评要�?/P>

　　2.��Z��生物利用度和生物�{�效性研�I�的设计、实施及研究�l�果的评�?/P>

　　3.药代动力学、生物等效性和耐受性试验的典型研究范例与报告格�?/P>

　　4.高变异药物的临床药动学和生物�{�效性研�I�设计及数据处理分析

　　5.创新药物及其代谢物浓度测定方法的建立及其注意的问�?/P>

　　6.新药临床药代动力学规范性设计、实施和研究�l�果的��床指导意�?/P>

　　7.新药非��床药代动力学规范性设计和实施要求

　　8.中药药代动力学、药物吸收动力学研究中的若干问题

　　9.�Ҏ(gu��)��药代动力学研�I?/P>

　　10.药代动力学研�I�中的计���问题，以及药代动力学分析��Y件的演示与评�?/P>

　　11.创新药物临床前吸收、分布、代谢、排泄、毒代动力学开发研�I?/P>

　　12.���体药物动力�?药效动力学模型化与仿�?/P>