�W�四届中国与世界医药企业安�����C��
——中外医药企业�h值链再�?BR>当前�Q�全球医药��业化格局特别是��业�h值链发生新的变化�Q�国际医药市�����模正在���l�放大，产品和服务类型多元化�Q�投资�ƈ购多样化�Q�合作模式正�l�历新的重大调整。与此同�Ӟ��在当下的中国�Q�随着��L��和十二五规划的全面实施，中国医药产业的跨���式发展���势���更加明显。集成、创新、合作、融合将成�ؓ时代的主题。中国医药保健品�q�出口商会�ؓ推进医药企业的发展，��L��可持�l�的发展道�\�Q�于2010�q�开始�D办中国与世界医药企业安�����C���Q�至今已丑֊�三届�Q�是医药行业最高端的领袖聚会。第四届中国与世界医药企业家高峰会将�?013�q?�?4日在上�v国际会议中心丑֊��Q�届时将邀请国内外医药行业企业家、高层管理者、专家、第三方机构�Q�旨在�ؓ医药企业高管搭徏一个交���和沟通的�q�_���Q�汇聚医药市场和医药行业的核心问题，帮助企业了解市场最新动态、法规政�{�、寻扑ֺ�对策略和发展之�\�Q�以实现企业的永�l�经营、发展和促进医药行业的健康发展。本届高��C�����是一�ơ思想的大���撞�Q�观点的大交集，头脑的大风暴�Q�我们真情期待您的参与、期待您的关注！
�W�一模块 中外企业在全球医药��业�h值链再造中的新定位

背景:
面对新�Ş势，跨国制药企业与中国本土企业作为新的国际合作分工的参与者，无论是在国际市场�q�是中国本土市场�Q�都要承担企业发展、服务�h�c�d����L��重大责�Q。如何在竞合��p��格局下实现双方利益最大化�Q�同时创造医药行业发展的最大利益，是全行业共同��x��的重炏V�?/P>

相关议题�Q?BR>       1.全球医药产业生态系�l�新特征与中国企业国际化�q�程�?nbsp; 
         造�?BR>       2.跨国企业生��、研发外包与中国企业后发优势培育�?BR>       3.印度与中国企业的竞合格局及其对全球医药��业发展的�?nbsp;
         ��d��响�?/P>

�W�二模块 中国医药市场发展与中外企业博�?/P>

背景�Q?BR>    我国医药产业正与世界融�ؓ一体，成�ؓ推动国际医药产业发展的重要力量，�q�已�l�成为最富增长潜力的大市��Z��一。如何在攚w��中发展，在竞争中�H��v�Q�是行业人士需要共同探讨研�I�的问题�?/P>

相关议题�Q?BR>       1.步入深水区的中国�ȝ��体制攚w��对内外资企业发展的媄 
         响�?BR>       2.跨国企业对中国医药市场的战略布局及与本土企业的关�p?
         演变�?BR>       3.中外企业在中国医药��业结构升�U�中的角色功能�?/P>

参会嘉宾�Q?BR>1.跨国制药企业高管
  ���国�C�来制药�Q�Eli Lilly and Company�Q�、辉瑞公司（Pfizer�Q�、阿斯利康制药有限公司（AstraZeneca�Q�、丹麦灵北制药有限公司（H.Lundbeck A/S�Q�、印度鲁宾有限公司（Lupin Limited�Q�、葛兰素史克公司�Q�GlaxoSmithKline�Q�、RDPAC�{��?BR>2.中国制药企业高管
    华北制药集团有限责�Q公司、国药集团、上���复星医药（集团�Q�股份有限公司、上���通用药业股䆾有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、深圛_�����h��瑞药业股份有限公司、浙江华������业股份有限公司、浙江省医药保健品进出口有限责�Q公司、浙江�v���药业股份有限公司、浙江�v正药业股份有限公司、浙江普�z�康裕制药有限公司、扬子江药业集团有限公司、中国医药保健品有限公司�{��?BR>3.国外制药协会代表、专�?BR>巴西、印度、欧盟、美国、日本等
4.国际知名������机构代表、专�?BR>5.国际知名认证公司代表、专�?BR>6.中外政府部门官员
历届高峰会亮点回��：
2011�W�二届中国与世界医药企业安�����C��
—医药政�{�专题解��M��
2011�q�是我国加入世界贸易�l�织十周�q�_��也是“外贸商品质量提升年”。�ؓ做好入世十周�q�和外��N产品质量提升的宣传工作，帮助国内医药企业更好地理解和掌握相关政策法规最新变化，熟悉�q�运用国家相关鼓励扶持政�{�，提高产品质量�Q�促�q�企业的转型升���Q�加快外贸发展方式�{变，��M��商会丑֊�了“中国与世界”医药企业家高峰会——医药政�{�专题解��M���?BR>此次高峰会紧紧围�l�医药外贸质量提升与我国医药生��、流通政�{�这个主题，邀请到了药监局注册司、安监司领导、工信部消费品司领导、�v��x�ȝ�v关税叔R����D����M��国医药政�{�，�q�设有药品监���政�{�专��Z�����会�Q���N易便利化政策专场交流会；医药工业和市场流通政�{�专��Z�����会�Q�通过采用面对面讨论的形式为我国医药企业负责�h与相关部委进行深入交���搭��Z��重要的��^台�?BR>会后��M��商会持箋��x��医药行业外��N及出口状况，�?012�q?�?9日开始，青岛���关、天�z��v关等地方���关因��G椒提取物出口产品�E�号归类问题�Q�陆�l�对有关企业实行布控调查�Q�致使各企业全线停���Q�出口停滞。商会在得知情况后，立即采取行动�Q�一斚w��深入企业�Q�分析事件原委；另一斚w��联系有关部委�Q�呈报情况，协调沟通�?BR>�l�过多方努力�Q?012�q?�?9日，商会与�v��x�ȝ�v关税司在矛_��庄召开辣椒提取物企业��谈会�Q�最�l�对辣椒提取物出口受困问题给予圆满解冻I��辣椒提取物出口���l���用税则号13021990�Q�退�E�率15%�Q�报养I��各地���关不再�l�予查处�Q�同�Ӟ��已受到查处的企业�Q�将不予处罚。国家���l�鼓励�ƈ支持辣椒提取产业健康发展�?/P>

2012 �W�三届中国与世界医药企业安�����C��
—从API出口环境看中国医药制造业的��业�{�?BR>本届高峰会安排了三个模块�Q���@序渐�q�地从多个维度和切入点对我国的医药��业进行深入解诅R��此�ơ高��C��设有三个模块�Q�一�Q�如何应�Ҏ��盟第2011/62/EU��h��令；二：从药品安全事件看出口企业资质���理�Q�三�Q�从API区域转移看医药��业可持箋发展
其中,关于应对�Ƨ盟�W?011/62/EU��h��令模块讨��Z���Q�食药监局安监司相兌���责�h以及商务部世贸司相关负责��Z��企业代表展开充分的对话与讨论�Q�积极寻扑ֺ�对之�{�；
针对�Ƨ盟62��h��令对我原料药出口�Ƨ盟造成重大障碍的问题，我会多次邀��h��关部门和重点企业召开专题会议�Q�陪同商务部、药监局官员赴欧�q�行���商�Q�联合相兌���业组�l�、进口商以及印度同行业协会等共同向欧委会施压�Q�还配合商务部、药监局在WTO/TBT�W?7�?8�ơ例会上�Q�就�Ƨ盟新指令提��Z��重关注。在我会的努力下�Q�欧盟药监部门于2012�q?月来华与我会共同丑֊�专题研讨和对话，帮助中国企业了解�Ƨ盟原料药市场准入法规和良好生��规范的具体要求，取得了较好的效果�?BR>2013�q?�?0日，国家食品药品监督���理局在京召开“关于出口欧盟原料药证明有关工作讨论会”，��M��商会应邀出席会议�Q�在同我国医药企业进行了�q�泛交流、深入探讨的基础上，讔R��副会长就我国原料药出口欧盟及62��h��令颁布以来，我企业出口欧盟情况及遇到的问题进行了汇报�Q��ƈ提出了出��h��兌���明文件的操作�����。会议明���，国家食品药品监督���理局����ؓ我出口欧盟原料药企业出具证明文�g�?/P>

更多�_�ֽ�同期�z�d���Q?BR>CPhI“中国与世界”医药论�?BR>2013�q?�?5-26�?nbsp;  上�v新国际博览中�?BR>模块一�Q�WHO预认证与国际招标采购
模块二：国际监管环境对药品出口的影响
模块三：新版GMP与现场检�?BR>详情��h���Q?A >www.cphichina-conference.com

CPhI,ICSE & PMEC China 创新与发展论�?BR>2013�q?�?5-26�?nbsp;  上�v新国际博览中�?BR>一�?主论坛—政�{�与市场��?nbsp;
二、主论坛—法律篇
三、第八届“中国植物提取物发展与创新”论�?BR>四、制药装备分论坛
五、胶囊分论坛—胶囊剂的安全与创新分论�?BR>六、生物制药分论坛
七、辅料分论坛—辅料在仿制药一致性评价中的重要�?/P>