· 兩會｜全國人大代表李杰：完善“藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度” 加大藥...	2022-03-07 11:04:42

· 15個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查	2019-04-04 17:30:26

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第25號）	2018-12-28 17:10:41

· 7藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況	2018-11-08 11:12:57

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第23號）	2018-10-31 10:04:40

· 24藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況	2018-09-11 09:08:53

· 30個藥品將進行臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查	2018-07-25 11:05:05

· CFDA發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導原則》	2018-07-11 08:59:03

· 192藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況	2018-06-07 09:46:22

· FDA將采用藥品臨床試驗數(shù)據(jù)實時審評制	2018-06-06 12:33:33

· 5類藥品擬給予試驗數(shù)據(jù)保護期	2018-04-28 14:38:43

· 《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）》征求意見稿	2018-04-27 09:26:20

· 31藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況	2018-04-16 14:19:00

· 35藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告	2018-01-26 17:11:12

· 5藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告	2017-12-13 12:21:41

· 39藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告	2017-12-06 16:42:13

· 42藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告	2017-10-31 09:27:42

· 《接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)要求》征求意見通知	2017-10-23 11:20:44

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第14號)	2017-09-20 09:35:40

· 22個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況公告	2017-09-14 10:34:58

· 新一批31個藥品將進行臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查（第13號）	2017-08-22 10:43:44

· 61藥品將接受藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查	2017-08-03 11:23:11

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第12號)	2017-06-27 14:46:08

· 關(guān)于補交“臨床試驗數(shù)據(jù)庫”資料的通知	2017-06-02 11:06:56

· CFDA：藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查處理意見公告	2017-05-25 11:44:47

· 44種藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況公告	2017-05-22 11:15:11

· 35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單	2017-04-14 10:18:32

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見再次征求意見	2017-04-10 11:40:16

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第10號)	2017-03-06 15:52:32

· 第9批臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查品種公布	2017-01-16 14:37:45

· 第8批藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查品種目錄公布	2016-12-02 11:36:33

· 第四批臨床試驗數(shù)據(jù)核查藥物名單公布	2016-11-07 11:57:28

· 50個藥物迎臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查	2016-10-24 09:07:15

· 總局對82個申報生產(chǎn)品種進行臨床試驗數(shù)據(jù)核查	2016-09-02 14:11:51

· 第5批藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查目錄公布	2016-08-22 15:34:53

· 《臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》解讀	2016-08-03 12:10:05

· CFDA發(fā)布三則臨床試驗數(shù)據(jù)管理公告：	2016-08-01 15:52:02

· 第4批藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查品種公布	2016-07-12 14:15:19

· CFDA將對腸道病毒71型滅活疫苗（Vero 細胞）進行臨床...	2016-06-14 12:23:45

· CFDA：藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第2號）	2016-05-05 09:30:21

· 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查再掀風暴，181個品種等待命運裁決	2016-04-07 10:27:00

· CFDA：藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計劃公告（第1號)	2016-03-30 17:17:32

· 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）	2016-03-29 18:13:32

· CFDA藥化注冊司發(fā)布征求藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作程序意見	2016-02-24 09:37:52

· 《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析的計劃和報告指導原則》征求意...	2016-01-29 17:59:22

· 2016年是中國制藥行業(yè)的拐點	2016-01-19 09:35:33

· 吳湞：藥物臨床試驗數(shù)據(jù)造假問題出在哪兒？	2016-01-06 12:02:52

· 衛(wèi)計委發(fā)文進一步加強藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查	2016-01-05 09:57:55

· CFDA嚴打數(shù)據(jù)造假 博濟醫(yī)藥“連中5彈”	2015-12-23 11:32:09

· 藥品臨床試驗數(shù)據(jù)追查之因	2015-12-16 17:17:58

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