您現在位置：健康網-醫藥產業 >> 搜索結果
Tags名稱：指導原則,共找到18 條記錄，執行時間：0.282
| · CDE發布《脂質體藥物質量控制研究技術指導原則》《脂質體藥物... | 2023-11-13 15:28:52 |
| · CDE發布《人源干細胞產品非臨床研究技術指導原則（征求意見稿... | 2023-10-07 11:48:38 |
| · CDE發布《抗體偶聯藥物非臨床研究技術指導原則》 | 2023-10-07 11:40:37 |
| · CDE連發6個指導原則征求意見稿和4個指導原則 | 2023-10-07 11:24:10 |
| · 藥品網絡交易第三方平臺檢查指導原則 | 2023-09-19 15:12:19 |
| · CDE發布《雙特異性抗體抗腫瘤藥物臨床研發技術指導原則》 | 2022-11-16 10:53:39 |
| · 國家藥監局印發《藥物警戒檢查指導原則》 | 2022-04-18 11:37:58 |
| · 《抗精神病藥物的臨床試驗技術指導原則》《雙相障礙治療藥物的臨... | 2018-11-09 10:11:42 |
| · 適用ICH指導原則 接軌國際標準 | 2018-03-06 10:15:03 |
| · 與國際接軌 總局宣布適用ICH二級指導原則 | 2018-01-26 09:24:35 |
| · 總局發布5個中藥新藥臨床研究技術指導原則 | 2017-12-28 10:16:24 |
| · CFDA發布藥物溶出度儀機械驗證指導原則 | 2016-05-03 10:26:10 |
| · CFDA辦公廳公開征求藥物溶出儀機械驗證指導原則的意見 | 2016-03-25 18:03:31 |
| · 總局關于發布普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定等3個技術指導... | 2016-03-21 09:08:35 |
| · 《藥物臨床試驗數據管理和統計分析的計劃和報告指導原則》征求意... | 2016-01-29 17:59:22 |
| · 《藥物臨床試驗的一般考慮》指導原則征求意見稿 | 2015-12-22 09:38:39 |
| · 藥審中心啟動生物類似物研究 技術指導原則制定專項工作 | 2014-02-20 09:20:28 |
| · 《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則（試行）》出臺 | 2011-12-08 10:42:04 |
