· 《北京市藥物臨床試驗(yàn)合同共識(shí)（2024年）》 發(fā)布會(huì)在京順利...	2024-10-30 10:45:47

· 以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則征求意見(jiàn)	2021-07-07 11:17:20

· 山西省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄發(fā)布	2021-02-01 17:33:05

· 新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2020年版）	2020-12-31 08:38:35

· 《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法（試行）》發(fā)布	2020-12-28 04:36:17

· 抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用要實(shí)行分級(jí)管理	2020-07-30 09:28:59

· 關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知	2020-07-23 17:32:25

· 衛(wèi)健委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知	2020-06-10 08:23:52

· 《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》發(fā)布	2020-04-27 09:01:25

· 一圖讀懂藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示	2019-10-15 15:58:27

· 《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告常見(jiàn)問(wèn)答（1.0版）》發(fā)...	2019-04-12 09:57:59

· 關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知	2019-04-02 08:51:22

· 《重大專項(xiàng)示范性藥物臨床評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)課題工作要求》發(fā)布	2019-01-23 11:18:25

· 河北省啟動(dòng)抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)工作	2019-01-22 16:43:31

· 2019年起監(jiān)測(cè)抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用情況	2018-12-18 09:03:14

· 藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃公告（第23號(hào)）	2018-10-31 10:04:40

· 新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2018年版）	2018-09-25 10:37:32

· CFDA：藥物臨床試驗(yàn)審批確立到期默認(rèn)制	2018-07-30 10:22:32

· 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)修訂草案征求意見(jiàn)	2018-07-18 12:17:48

· 《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序》有關(guān)事項(xiàng)的通...	2018-06-04 10:25:08

· 《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》	2018-05-07 12:37:04

· 甘肅要求省級(jí)醫(yī)院將抗菌藥物臨床應(yīng)用納入考核管理	2018-01-15 07:47:44

· 調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評(píng)審批的公告（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)	2017-12-15 09:56:22

· 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)改變亮點(diǎn)	2017-10-30 11:50:01

· 619家具有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)	2017-10-16 15:27:14

· 美FDA認(rèn)證的藥物臨床基地落戶德陽(yáng)	2017-07-26 16:04:00

· 山東抗菌藥物臨床應(yīng)用管理（2017年版）出臺(tái)	2017-07-07 11:29:52

· CFDA：藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查處理意見(jiàn)公告	2017-05-25 11:44:47

· 149家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格	2017-05-18 10:13:53

· 藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查有關(guān)問(wèn)題處理意見(jiàn)再次征求意見(jiàn)	2017-04-10 11:40:16

· 怎樣評(píng)估藥物的臨床價(jià)值	2017-03-22 11:53:25

· 《藥物臨床試驗(yàn)的一般考慮指導(dǎo)原則》發(fā)布	2017-01-22 15:01:39

· CFDA征求《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿）》的意見(jiàn)	2016-12-06 11:34:03

· 第8批藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查品種目錄公布	2016-12-02 11:36:33

· 關(guān)于開(kāi)放藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查報(bào)告填報(bào)系統(tǒng)的公告 逾期不安排	2016-06-14 14:41:57

· 藥物臨床試驗(yàn)造假行為要入刑定罪??！	2016-05-31 11:37:06

· CFDA：藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃公告（第2號(hào)）	2016-05-05 09:30:21

· 兩岸開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共同認(rèn)定名單	2016-04-26 10:04:43

· CFDA：藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查計(jì)劃公告（第1號(hào))	2016-03-30 17:17:32

· 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）	2016-03-29 18:13:32

· 藥物臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)，各保險(xiǎn)公司條款對(duì)比！	2016-02-29 11:52:59

· CFDA藥化注冊(cè)司發(fā)布征求藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作程序意見(jiàn)	2016-02-24 09:37:52

· 《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則》征求意...	2016-01-29 17:59:22

· 上海醫(yī)藥子公司新藥取得藥物臨床試驗(yàn)批件	2016-01-05 15:47:55

· 衛(wèi)計(jì)委發(fā)文進(jìn)一步加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查	2016-01-05 09:57:55

· 藥物臨床數(shù)據(jù)核查風(fēng)暴 八成申報(bào)撤回	2015-12-30 15:20:29

· 臺(tái)城制藥獲得3份藥物臨床試驗(yàn)批件	2015-12-30 09:55:08

· CFDA召開(kāi)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作座談會(huì)	2015-12-28 09:01:45

· 為什么申辦者不履行藥物臨床試驗(yàn)的職責(zé)？	2015-12-24 10:13:37

· CFDA嚴(yán)打數(shù)據(jù)造假 博濟(jì)醫(yī)藥“連中5彈”	2015-12-23 11:32:09

共96個(gè) 頁(yè)次:1/2頁(yè) 50個(gè)/頁(yè) 首頁(yè) 上一頁(yè) 下一頁(yè) 尾頁(yè) 轉(zhuǎn)到： 第1頁(yè) 第2頁(yè)