|
 |
Dr.Zhijun Jiang, Senior Director, Barr Laboratories
Dr.Zhijun Jiang為Barr制藥公司分析研發的高級總監，負責為NDAs與ANDAs的產品研發提供支持，如處方前研究、處方研究、方法開發、方法驗證、穩定性試驗、CMC準備。Dr. Jiang在中國復旦大學取得化學學士學位，在紐約市立大學取得了有機化學碩士學位和分析化學博士學位。目前他是美國USP技術專家委員會的技術專家，以及代表通用藥物協會(GPhA)的USP PAT委員會的成員。
在2001年加入Barr制藥之前，Dr. Jiang任職于GlaxoSmithKline公司，從事消費者健康部的新藥發展部全球分析工作。Dr. Jiang在品牌藥和通用名藥的研究方面具有超過17年的工作經驗，并在文件申請、參加IND會議、回答缺陷信以及指導批準前檢查等方面與FDA緊密合作。 |
 |
Dr.Sandeep M. Modi, Director, Bristol-Myers Squibb
Dr.Sandeep Modi在百時美施貴寶公司的藥物研發(PD)與CMC領域具有超過15年的工作經驗。目前負責百時美施貴寶公司內全球CMC文件的管理。在1990年加入百時美施貴寶之前，他在紐約Troy城的特洛伊城Rensselaer工學研究所進行博士后工作。Sandeep已經有超過15篇的論文和專利。Sandeep在紐約州立大學獲得了藥物化學博士學位與碩士學位，在印度的孟買大學獲得了M.Sc.與B.Sc.學位。
Sandeep在下述領域具有很強的專業經驗：(1)為小分子藥物生產的生產，研發、轉移和實施新化學工藝；(2)從早期到晚期的項目編寫CMC文件；(3) 注冊。Sandeep還經常就CMC專題中關于藥物研發，以及各種組織[如，美國藥物學家協會(AAPS)、IIRUSA、美國化學學會(ACS)等]的規范進行演講。 |
 |
Mr.Richard Turner, Partner, Sughrue Mion, PLLC
Mr.Turner為美國專利與商標辦公室的前任審評員，代表國內與國外顧客的處于各種知識產權法律中不同階段的申請。他在專利申請、侵權與有效性意見、訴訟與風險資本審查評鑒方面有豐富經驗。他可為計算機、眼科與電子設備生產商提供美國專利與貿易法規的咨詢意見，還可運作許可談判，進行侵權與有效性調查、訴訟與風險資本的獲得。他1981年至1983年在日本工作，1988年回到日本領導東京事務所工作直到1991年。 |
 |
吳惠芳女士，現為北京東方比特科技有限公司（健康網）副總經理，負責公司日常管理與商務開發。她自1999年健康網成立便從事醫經信息研究工作，專注于中國醫藥市場、醫藥進出口、國際市場研究。她帶領健康網團隊在醫藥信息領域做出了卓有成效的工作，將其打造成為中國醫藥信息領域的一面旗幟。
吳惠芳在藥物臨床研究與臨床藥學方面有超過20年的經驗。在2000年之前在解放軍醫學研究所工作，為主任藥師、執業藥師。2000年開始致力于醫藥信息研究，研究領域包括中國制藥工業分析，市場研究、供應鏈結構分析等。
吳惠芳，在中國軍事醫學科學研究院獲得了碩士學位，她是“中國醫藥報”與“醫藥經濟報”的叢集著者，在許多主要的報紙與雜志上發表了大量文章。在中國制藥會議上與商業會展（如 APIs China，BC conference in China, IPC China）上進行演講。她的演講內容在中國制藥行業廣泛傳播，以真實的數據、提供問題解決方案與行業趨勢預測而享有較高聲譽。她被中國制藥行業的許多專業人員公認為專家。 |
Ms.Huifang Wu, Vice General Manager, Healthoo.Com, CHINA
|
 |
Mr.Yushu Zhu, Director, CHL, London UK
朱羽舒先生現任英國CHL醫藥公司采購及銷售總監。英國市場營銷協會會員，英國英中貿易協會會員。英國金斯頓大學市場營銷學碩士。他曾在2006年意大利米蘭舉行的“全球醫藥活性物研討會”上發表了“中國與世界API供應”的演講。 |
|
|
|
