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2011药物非(f)床安全评价关键技术研讨会(x)
作者：(x)sunhl 来源Q健L(fng) 点击敎ͼ(x)0 更新旉Q?011-10-25 9:13:29
[关键字]Q?/font> 药物非(f)床安?/a> 药物非(f)床安全评价关键技?/a>
健康|讯Q?/FONT>
| 展会(x)名称 | 2011药物非(f)床安全评价关键技术研讨会(x) | |
| 展会(x)旉 | (2011-11-17)?2011-11-20) | |
| 地 ?/STRONG> | 中国·北京 | |
| 展馆名称 | 待第二轮报道通知 | |
| ?x)议地址 | 北京 | |
| d单位 | 全国医药技术市场协?/TD> | |
| 承办单位 | ||
| 支持单位 | ||
| ?p??/STRONG> | 蒋青 | |
| c(din) ?/STRONG> | 010-51606473 | |
| 传 ?/STRONG> | 010-51606473 | |
| 相关|址 | ||
| 邮g地址 | green_jiang97@188.com | |
| ?x)议内?/STRONG> |
?x)议主要交流研讨内容Q?/P> 1.国内外GLP的现状及(qing)展望 2.药物GLP认证(g)查标准、程序及(qing)要求 3.创新药物临床前致癌性评L(fng)I技术要求与基本原则 4.创新药物临床前致癌性替代性实验新Ҏ(gu)介绍 5.新药早期毒性评价优化筛选系l的建立与应?/P> 6.毒理基因l学技术在新药研发中的应用 7.创新药物安全性研I新思\、新技术与新方法介l?/P> 8.生物技术药物安全性评价关键技术介l?/P> 9.新药非(f)床安全性评L(fng)I的实验设计、实施与l合评估 10.药物非(f)床安全性评L(fng)技术要?/P> 11.药物上市后再评h(hun) 12.转化d与安全性评L(fng)I的关系 13.不同注册分类新药的安全性评仯求及(qing)常见问题 14.新药临床前药效学研究技术要求及(qing)非(f)床药效学试验设计 15.新药临床前药理、毒理研I技术要求及(qing)x资料的撰? | |
| 参展费用 |
?x)务费?x)1980?人；?x)员单?480元，费用含专家费、会(x)务费、资料费、证书等Q食宿统一安排Q费用自理?/P> | |