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默克密理博ؓ(f)(zhn)奉上凋亡研I的饕餮盛宴
l胞(yu)凋亡是细?yu)的一U基本生物学现象Q在生物体进化、内环境的稳定以?qing)系l发育中发挥着重要的作用。细?yu)凋亡发生在正常的细胞(yu)周期@环中Qƈ在凋亡的不同时期发生形态学和生理生化的特征性改变,比如l胞(yu)qQ细?yu)间q接消失Q膜内侧C氨酸外翻到膜表面Q线_体膜电(sh)位失,通透性改变,核质羃Q核膜核仁破,DNA降解成ؓ(f)U?80bp-200bp 的片Dc(din)凋亡细?yu)皱~,最后Ş成凋亡小体,q迅速被周围专职或非专职吞噬l胞(yu)吞噬?nbsp;
如果l胞(yu)凋亡发生异常Q就?x)引发疾病。目前发现的很多疄都与l胞(yu)凋亡异常有着十分密切的关pR如凋亡q度引发的I型糖病Q神l退行性疾病(阿尔Ҏ(gu)v默、帕金森氏症、亨廷顿氏症{)Q动脉粥L(fng)化和艾滋病等Q凋亡太会(x)D恶性肿瘤(乌癌,前列腺癌Q白血病等Q,自n免疫性疾病(pȝ性红斑狼疮,风湿性关节炎{)和病毒感染等疄的发生。因此,l胞(yu)凋亡的研I已成ؓ(f)很多U学工作者主要的研究手段?nbsp;
凋亡是一个自发性的q程。凋亡的发生包括几个阶段Q每个阶D都有标志性的事g发生Q?
?凋亡早期
l胞(yu)膜改变,C氨酸外翻
起始caspase被激z?(如caspase-8Qcaspase-9)
U粒体发生改?nbsp;
?凋亡中期
效应caspase被激z?(如Caspase-3, Caspase-7)
l胞(yu)内的一些蛋白(M底物Q被caspases 切割
?凋亡晚期
DNA 断裂
形成凋亡体
凋亡体被吞噬细?yu)吞?nbsp;
q些生化学及(qing)形态学上的改变为我们提供了许多可测定性的标记来标C凋亡的发生。如Q凋亡发生早期主要通过Annexin V/PI双染的方法检细?yu)内膜上C氨酸的外;晚期凋亡可通过TUNEL法检DNA的降解,{等。由于细?yu)凋亡常常具有复杂的机制Q因此在特定的实验体pM使用两种以上的不同技术来验证凋亡?nbsp;
默克公司在凋亡研I域具有十分齐全的产品U,从凋亡的诱导剂到不同时期凋亡的检试剂盒Q如Q质膜、线_体、胞(yu)质中caspase的活化、细?yu)核的DNA片段化等Q,从凋亡的早期研究到晚期检,为研I者提供了一整套的凋亡研I方案和工具。默克凋亡检试剂盒l分齐全Q实验所需的所有试剂和阴阳性对照片Q,操作单,h很高的特异性和灉|性,深受q大U研工作者好评?nbsp;
如果(zhn)想pȝ的了解细?yu)凋亡的相关知识和研I品,Ƣ迎(zhn)预U我们的讲“细?yu)凋亡研I手D及(qing)应用”?