为帮助中国企业深入地了解���国法规市场和美国药典对药物包装的相兌���求、�ؓ企业建立良好的药物包装规范提供理论和法规指导�Q�美国药典委员会���于2011�q?月首�ơ在华开�䏀�良好药物包装规范”课�E��?/P>

评���概述�Q?BR>    评�����q��国药典委员会总部专家来华授课�Q�以���国药典通则<87>�?lt;88>�?lt;381>�?lt;660>�?lt;661>�?lt;670>�?lt;671>为基����Q�全面深入地阐述���国药典对药物包装组分的要求�Q�通过案例分析讨论了预填充注射器要求。课�E�内�Ҏ��及用于生产药物包装的�ȝ��、塑料及合成���胶材料�Q�涵盖了包装材料和容器的法规要求及在�q�些容器中进行药物开发的相关规定。此外，评����q�比较了USP,EP和JP对包装材料的���试要求。通过学习�Q�参加者将掌握�Ҏ��包材的理化特性作出包装决定、评估和选择首选的药物包装容器、明���美国包装材料的法规和药典要求、在�ȝ��和塑料预填充注射器中做选择、通过正确选择包装�l�分来解决配斚w��题、设计一个预填充注射器的�E�_��性方案等良好药物包装规范要求�?/P>

评���旉���及地点：
    2011�q?�?8-19�?nbsp;  �׃��省青岛市
    2011�q?�?3-24�?nbsp;  上�v�?/P>

参课对象�Q?BR>    制药和生物制药行业从事研发、配方设计、包装、采购、质量、法规事务、供应链���理的工作�h员和医药包装行业的技术员�?/P>

评���主题�Q?BR> 药物包装和药典动�?BR> �ȝ��容器
 塑料容器
 塑料容器的法规要�?BR> ���盖和包装组�?BR> 预填充注���器的优�?BR> 材料与生�?BR> ���化
 萃取和沥�?BR> 药物开�?/P>

��L���?A >http://www.usp.org/ZH/education/pe/courses.html�Q�或致电021-51370600*8896了解详情或报名�?/P>