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中粮家佳L猪养D兽用化药类及消毒剂cM品竞争性谈判邀U的公告
作者:zhoujian   来源Q本站原?nbsp;   点击敎ͼ0    更新旉Q?021-1-12 9:44:00

[关键字]Q?/font> 兽用

健康|讯Q?/FONT>

    中粮家佳L猪养D兽用化药类及消毒剂cM品竞争性谈判邀U的公告

    敬的供应商Q?br/>    你们好!中粮家佳康食品有限公司拟?021q?月䆾q猪养D兽用化药类及消毒剂cM品集中竞价采购项目进行竞争性谈判邀P现面向全国邀L合资质的供应商参与,参与单位在满格条件及要求的前提下Ҏ目q行谈判Q详见附件准入要求)。所有邀U目录内的品,本次接收邀L厂家认ؓ能够W合我方质量要求的均可报名参与?br/>    一、邀U项目概?br/>    1、邀UhQ中_家佛_食品有限公司
    2、项目名Uͼ中粮家佳L猪养D兽用化药类及消毒剂cM品集中竞价采?br/>    3、资金来源:自筹
    4、需要中选单位:不定
    5、品供货期Q?个月-1q?br/>    6、竞价采购品明l(我司采购产品为猪用化药品及消毒剂类产品Q中药类产品暂不邀P详情可咨询我怸务联pMhQ?br/>    二、参与单位的资格要求
    1.参与单位Mؓ在中华h民共和国境内注册Q且h企业法h《营业执照》(三证合一Q、《生产许可证》、《GMP证书》等相关证照的企业;
    2.参与单位?019q??日至今无不良行ؓ记录Q没有处于被责o停业、投标资D取消、胦产被接管、冻l、破产状态,骗取中标和严重违U等情况Q?br/>    3. h投资参股关系的关联企业,或具有直接管理和被管理关pȝ母子公司Q或同一母公司的子公司,或单位负责h为同一个h的不同单位不得同时参与谈判,否则均按无效处理?国务院国有资产监督管理机构直接监的中央企业均不属于本条规定“母公司”,其一U子公司可同时对同一规格竞投Q但同属一个子公司的二U子公司不得同时参与谈判?
    4. 本项目不接受联合体参与谈判?br/>    5Q本ơ报名有效期截止?021q??1日止?br/>    三、联pL?br/>    邀 ?人:中粮家佳康食品有限公?br/>    办公地址Q北京市朝阳区朝阳门南大?号中_福临门大厦
    业务联系人及电话Q李?3554240353柳伟18062580792
    邮箱Q?lili17@cofco.com Q?a href="mailto:liuwei18@cofco.com">liuwei18@cofco.com

    附gQ中_家佛_集采部化药、消毒剂新进厂家准入要求Q?br/>    一?nbsp;资质评估
    依据国家法律法规Q结?lt;兽药基础信息查询pȝ>?lt;农业部公?gt;?lt;兽药?015>?lt;兽药质量标准汇编2017>{文件对兽药的批准文受GMP证号、生产许可证受规根{适用范围、用法用量等信息q行自评Q需满中粮家佳康集采部《化药、消毒剂准入理制度》条例新准入化药供应商需提供q度增值税U税x表和完税证明查验满q销售额过人民?亿元Q国家兽药基数据库中2q内不得有农业部抽检不合根{?br/>    提供供应商资质要求如下:
    a.基础信息调查?+公司?br/>    b.产品质量承诺?br/>    c.q三q国家抽l计l果、企业自和国家质量监督报
    d.企业法h营业执照Q营业执照、组l机构代码证、税务登记证三证合一Q?br/>    e.生许可证照?br/>    f.GMP证书照片Q如有,h供)
    g.ISO9001证书照片Q如有,h供)
    h.财务开信息表&q度完税证明
    i.供我方品用的原料验收标准
    j.我方购买产品质量标准
    k.我方生产品工艺标准和生产工艺流E?br/>    l.GMP、ISO9001理体系文gQ目录)
    m.生及检设备清?br/>    n.批准的标{标?br/>    o.批准的包材标?br/>    p.批准文号的照?br/>    q.q口兽药注册证书或兽用生物制品进口许可证Q进口兽药、预h供方提供Q?br/>    r.产品说明?br/>    s.兽药注册前床效果评价实验方案及报告
    t.兽药注册后养D效果评价实验方案及报告
    二、现场审?br/>    所有新准入的化药、消毒剂供方Q必ȝq文审、现场审核、取h品测试,分数辑ֈ70分以上,单项50分以上才能合作,审核组应包括质量安全或兽医相关人员Q也可邀L三方评估机构、兽药生产方面的专家。现场审核根据审核结果记录Ş成供应商现场审核报告?br/>    Ҏ《兽药管理条例》《兽药生产质量管理规范》,审核兽药生的企业,是否W合国家兽药行业发展规划和业政{,具备下列条gQ?br/>    a. 与所生的兽药相适应的兽d、药学或者相关专业的技术h员;
    b.与所生的兽药相适应的厂ѝ设施;厂房内需划分生区和仓储区,仓储区物料、中间品、待品、成品、不合格品需分开码垛储存或分库保存,且最大限度的减少交叉污染Q?br/>    c.与所生的兽药相适应的兽药质量管理和质量验的机构、h员、A器设备;
    d.W合安全、卫生要求的生环境Q环境不达标的企业不予合作;
    e.兽药生质量理规范规定的其他生产条Ӟ
    f.兽药生范围、生产地炏V有效期和法定代表h姓名、住址{事与生许可证中规定是否一_
    g.兽药生企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生质量理规范l织生Q?br/>    h.兽药的通用名、商品名、规g产品批准文号文g中是否一_
    i.兽药生企是否徏立完整的文g记录理制度Q生产记录是否完整、准;
    j.生兽药所需的原料、辅料是否有严格的原料验收标准,兽药原料、辅料需W合国家标准或者所生兽药的质量要求;
    k.直接接触兽药的包装材料和容器应是否符合药用要求;
    l.兽药出厂前应当经q质量检验,不符合质量标准的不得出厂Q?br/>    m.止生假、劣兽药Q?br/>    n.兽药包装应当按照规定印有或者脓有标{,附具说明书,q在显著位置注明“兽用”字P
    o.兽药的标{或者说明书Q应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规根{生产企业、品批准文?q口兽药注册证号)、品批受生产日期、有效期、适应症或者功能主沅R用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事V运输贮存保条件及其他应当说明的内宏V有商品名称的,q应当注明商品名Uͼ
    p.兽用麻醉药品、精药品、毒性药品和攑ְ性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的Ҏ标志Q兽用非处方药的标签或者说明书q应当印有国务院兽医行政理部门规定的非处方药标志?br/>    其中涉及现场审核费用斚w需要厂家安排支付,包括Q 安排食宿、R辆接送、邀L三方专家Q华思联评审?000元和专家的来回\费)?br/>    三?nbsp;取样送检
    通过资质评估的供应商Q现场审核时在供方库房由审核组人员现场取样Q送检。样品盲~后送检x们指定检机构及兽医部中心实验室Q检机构(按兽药典全)及兽医部中心实验室同时检合|自检不合格可再次送第三方q行相同样品验证Q,方能采购q货Q自及第三方结果将作ؓ下一q度准入评估考核标准Q。采购金额较大的国兽药在确定采购目录前Q应l织开展样品测试,
    送检费用需由厂家安排先行预付。文审审核、现场审核、品检都合格后即可参与中_肉食生猪养D兽用化药类及消毒剂cM品竞争性谈判?/p>